Минпромторг ограничит госфинансирование разработки инновационных лекарств

Что изменится

Минпромторг сократил поддержку разработки новых лекарств: государственное финансирование будет предоставляться только для препаратов категории first in class — тех, у которых нет мировых аналогов. Ранее рассматривалась также поддержка улучшенных версий существующих препаратов, но от этого подхода отказались.

Условия господдержки

Как сообщила заместитель министра Екатерина Приежжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге, государство будет компенсировать затраты только на третью фазу клинических исследований и исключительно для «прорывных» разработок. Максимальная сумма поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики препаратов — Генериум, Biocad и Р‑Фарм.

Почему это дорого и рискованно

Разработка препаратов first in class считается одной из самых дорогих и рискованных в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Представители отрасли отмечают, что государственная поддержка покрывает лишь часть затрат, особенно на поздних стадиях клинических испытаний, как указывает Александр Быков, директор по экономике здравоохранения Р‑Фарм.

Финансовый контекст

Ограничение господдержки происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше годового плана в 3,786 трлн. Доходы бюджета составили около 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.