После перехода на отечественный дженерик у детей со спинальной мышечной атрофией разгорается спор о взаимозаменяемости препаратов

После пяти лет терапии оригинальным препаратом две челябинские близняшки переведены на отечественный дженерик. Это сопровождалось лихорадкой, сильной болью и регрессом двигательных функций; мать приняла решение прекратить дальнейшие инъекции.

Судебная и административная реакция: поликлиника потребовала разрешение на принудительное лечение; попытка устроить протест у Красной площади привела к задержанию.

В стране уже переведены на отечественный препарат сотни детей. Производитель отмечает отсутствие новых рисков, однако родители фиксируют регресс, а медицинские комиссии выдают взаимоисключающие заключения; чиновники экономят на госзакупках.

Обсуждаемый вопрос: взаимозаменяемость препаратов и роль регуляторов

Дебаты поднимают вопросы о доступности лечения, качестве заменителей и экономических последствиях для бюджета здравоохранения.

Если вы пропустили выпуск, подпишитесь на рассылку.