Глава российской «дочки» Pfizer — о дженериках без разрешений, патентах и убытках

Руководитель российского подразделения Pfizer рассказал, что компания ожидает от фармпроизводителей уважения действующих патентов и прекращения самовольного выпуска дженериков оригинальных препаратов без разрешения правообладателя.

По его словам, некоторые предприятия — ранее в основном небольшие отечественные, а теперь и отдельные международные игроки — выпускают дженерики и одновременно подают иск против зарубежной компании, рассчитывая, что суд сам всё разрешит. Такая практика, считает он, создаёт на рынке «хаос», который в итоге сказывается на пациентах и приводит к многомиллиардным убыткам для международных производителей.

Компания несколько раз пыталась через суд заморозить доходы от продажи спорных дженериков, но получала отказы; также, по словам руководителя, суды не допускают наложения обеспечительных мер непосредственно на сами лекарства.

«Некоторые производители без разрешения выпускают дженерики оригинальных лекарств, подают судебный иск и думают, что суд сам разберётся»

Темы, затронутые в интервью

  • Как работает российская «дочка» после остановки инвестиций со стороны глобальной компании в 2022 году
  • Какие способы регистрации лекарств в России остаются у зарубежных компаний
  • Почему вернуть клинические исследования в Россию будет трудно
  • Зачем в последние годы менялся портфель препаратов компании
  • Почему фармкомпаниям не стоит искать «голубой океан» за счёт нарушений прав